Jagoda Snela z Żerkowa była pełną życia, aktywną fizycznie, wesołą i otwartą dziewczyną. Do 13. roku życia rozwijała się prawidłowo, była okazem zdrowia. Wszystko się niestety zmieniło.
Stan jej zdrowia zaczął się pogarszać
Zaczęłam się martwić, gdy na podudziach córeczki pojawiły się obrzęki i przybrała na wadze. Usprawiedliwiałam to jednak okresem dojrzewania. Rzeczywistość niestety okazała się inna. Tak naprawdę w organizmie córki zatrzymywała się woda, bo nerki już nie pracowały tak, jak powinny - wyjaśnia matka dziewczyny.
Jagoda została skierowana do szpitala. Pierwsze tygodnie były niezwykle trudne, bo dziewczyna była w stanie bezpośrednio zagrażającym życiu.
Zostało wprowadzone leczenie, które dawało 50% szans skuteczności. Niestety, w przypadku naszej córki nie zadziałało. Konieczne było wdrożenie 3-miesięcznej kuracji sterydami. Nastąpiła częściowa remisja, stan Jagody był stabilny, ale niestety dalej nikt nie był w stanie powiedzieć nam, co jest bezpośrednią przyczyną problemów zdrowotnych córki - mówią rodzice.
Padła wstępna diagnoza – zespół nerczycowy steroidooporny. W ciągu ostatnich dwóch lat Jagoda była hospitalizowana ponad 20 razy. Jej kontakty towarzyskie znacznie ucierpiały, bo przez niską odporność, musiała być izolowana. Każda infekcja była dla niej bardzo niebezpieczna, dlatego konieczne było wprowadzenie nauczania indywidualnego.
Jagoda stara się żyć normalnie
W tej chwili Jagoda chodzi do szkoły, stara się normalnie funkcjonować, ale jej codzienność wygląda zupełnie inaczej, niż rówieśników. Córka przyjmuje ponad 20 tabletek dziennie, a mimo to, leczenie nie do końca działa. Niestety, konsekwencją choroby, sterydoterapii i leczenia biologicznego, jest astma, podatność na urazy, przerost dziąseł i niezwykłe słaba odporność. Ponadto Jagódka na całym ciele ma bardzo masywne rozstępy, które występują w miejscach niestandardowych – tam, gdzie normalnie nie powinny się pojawiać - czytamy na stronie zbiórki.
Na ten moment nie wiadomo jak długo nerki Jagody będą działać. Na ten moment stale postępujący proces zapalny może doprowadzić do całkowitej niewydolności i konieczności przeszczepu. Niestety, lekarze nie dają pewności, że po przeszczepie choroba nie rozwinęłaby się ponownie. Konieczne jest wykonanie badań genetycznych, które być może dadzą konkretną odpowiedź.
Rozpiera nas duma, gdy widzimy jak Jagoda sobie radzi, pomimo że spadło na nią tak wiele w bardzo krótkim czasie. Nie jest łatwo… Córka wykorzystała czas, który musiała spędzić odizolowana i intensywnie uczyła się języka angielskiego. Interesuje się też malowaniem, mangą, w przyszłości bardzo chce zostać psychologiem - mówią rodzice.
Na leczenie Jagody w serwisie siepomaga.pl ruszyła zbiórka. Koszty leczenia nie są niskie, a przed nastolatką jeszcze wiele wyzwań. Rodzina prosi o wsparcie, nawet symboliczną złotówką. Link do zbiórki TUTAJ.
Oprócz tego na dniach ruszy grupa z licytacjami na Facebooku "Dla Jagody". Dochód ze sprzedaży zostanie przeznaczony na dalsze leczenie Jagody. Rodzicom zależy, by jak najwięcej osób usłyszało o grupie. Link do grupy TUTAJ.
ZOBACZ TEŻ
Szanowni Internauci. Komentujcie, dyskutujcie, przedstawiajcie swoje argumenty, wymieniajcie poglądy - po to jest nasze forum i możliwość dodawania komentarzy. Prosimy jednak o merytoryczną dyskusję, o rezygnację z wzajemnego obrażania, pomawiania itp. Szanujmy się.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.