Nikodem wydawał się być zdrowym chłopcem, dopóki między 2. a 3. rokiem życia nie dały o sobie znać bardzo niepokojące objawy. Mając 3 latka, chłopiec przestał chodzić, jego mięśnie zaczęły słabnąć i zanikały umiejętności, których już zdążył się wyuczyć. Po badaniach genetycznych udało się postawić diagnozę - rdzeniowy zanik mięśni.
SMA jest chorobą postępującą, która w powolny sposób osłabia i doprowadza do zaniku masy mięśniowej, dlatego też każda czynność stanowi dla chłopca duży wysiłek. Wymaga pomocy we wszelkich czynnościach fizjologicznych, przy ubieraniu się, przekręcaniu w nocy, siadaniu, pisaniu i w każdym innym aspekcie dnia codziennego. Porusza się na wózku, co dla jego mięśni jest także prawdziwym wyzwaniem. Pomimo wszystkich trudności nastolatek stara się być jak najbardziej samodzielny.
12-latek z Kotlina wymaga intensywnej rehabilitacji, a także przyjmowania co 4 miesiące Spinrazy drogą punkcji lędźwiowej. Ponadto chłopiec ma za sobą podcinanie ścięgien Achillesa i jest pod stałą opieką pulmonologa ze względu na częste infekcje górnych dróg oddechowych. Przyjmowanie leku i ciągła rehabilitacja, która stymuluje mięśnie są dla niego jedyną szansą na zahamowanie postępu choroby.
Nikodem Kulka z Kotlina marzy o komputerze. Pomóżmy zrealizować to marzenie
Nikodem jest wrażliwym chłopcem i zawsze mówi, że zza ekranu komputera nie widać, że ktoś jest inny i ma jakieś ograniczenia. W świecie wirtualnym nikt go nie ocenia z perspektywy niepełnosprawności. Chłopiec interesuje się wszystkim, co jest związane z grami komputerowymi, V-R, PlayStation i YouTube, dlatego marzy o komputerze gamingowym, który pomógłby mu w rozwijaniu pasji.O marzeniu Nikodema Kulki z Kotlina można przeczytać [TUTAJ]. Na tej samej stronie można również wpłacić pieniądze.
Do zebrania jest kwora 7.100 zł. Do tej pory na konto chłopca wpłynęło nieco ponad 1.000 zł. Z pomocą naszych Czytelników na pewno stanie się to możliwe o wiele, wiele szybciej. Już nie raz otwieraliście serca i portfele dla potrzebujących dzieci i dorosłych. W styczniu zedszłego roku udało się spełnić marzenie niepełnosprawnego Filipa Koterby z Cielczy, który marzył o laptopie.
- Fundacja Dziecięca Fantazja jest Organizacją Pożytku Publicznego, której celem jest wnoszenie radości w życie dzieci nieuleczalnie chorych i zmagających się z chorobami zagrażającymi życiu poprzez spełnianie ich najskrytszych marzeń i fantazji. Naszymi podopiecznymi są dzieci walczące z chorobami nowotworowymi, wadami wrodzonymi, schorzeniami genetycznymi i przewlekłymi. Od 2003 roku, z pomocą firm, instytucji i osób prywatnych udało nam się spełnić ponad 8500 wyjątkowych marzeń. Gorąco zapraszamy rodziców/ opiekunów chorych dzieci do zgłaszania fantazji swoich pociech. Wystarczy wejść na naszą stronę https://f-df.pl/ Marzenia chorych dzieci mogą stać się rzeczywistością, trzeba tylko zgłosić je do nas - informuje Fundacja Dziecięca Fantazja.
Charytatywna platforma https://www.wishsurfing.pl została stworzona po to, aby spełnianie marzeń chorych dzieci stało się dużo prostsze. Każdy może przekazać dowolną kwotę. Każde 1, 2, 5, 10 czy 15 zł ma znaczenie.
ZOBACZ RÓWNIEŻ:
Szanowni Internauci. Komentujcie, dyskutujcie, przedstawiajcie swoje argumenty, wymieniajcie poglądy - po to jest nasze forum i możliwość dodawania komentarzy. Prosimy jednak o merytoryczną dyskusję, o rezygnację z wzajemnego obrażania, pomawiania itp. Szanujmy się.
Komentarze (0)
Wysyłając komentarz akceptujesz regulamin serwisu. Zgodnie z art. 24 ust. 1 pkt 3 i 4 ustawy o ochronie danych osobowych, podanie danych jest dobrowolne, Użytkownikowi przysługuje prawo dostępu do treści swoich danych i ich poprawiania. Jak to zrobić dowiesz się w zakładce polityka prywatności.